웨스턴블랏 밴드 정량, qPCR ΔΔCt, FISH 신호 카운팅까지 — 결과 파일을 올리면 정량값·통계·논문용 그래프를 바로 만들어 드립니다. 모든 계산은 여러분의 브라우저 안에서만 이뤄집니다.
필요한 분석을 고르세요. 각 도구에 예시 데이터가 있어 파일 없이도 써볼 수 있습니다.
밴드 한 줄을 드래그하면 lane과 밴드 위치를 자동으로 찾고, 발표·논문용 figure와 PPT까지 만들어 줍니다.
엑셀에서 붙여넣거나 QuantStudio·CFX export 파일을 그대로 올리세요.
형광 이미지에서 Red·Green·Aqua·Gold 등 색 신호를 자동으로 세고 HSR 영역을 표시합니다.
업체에서 받은 count matrix로 차등발현 유전자와 volcano plot을 만듭니다.
촬영과 정량은 쓰던 프로그램 그대로. WetLab Kit은 그 다음 단계 — 발표 자료와 논문 figure 만들기 — 를 대신합니다.
프로그램 설치나 코딩 없이 브라우저만 있으면 됩니다.
계산 원리와 흔한 실수를 예시로 정리했습니다. 가이드 전체 보기 →
qPCR 상대 정량의 표준인 2^-ΔΔCt(Livak) 방법을 ΔCt, ΔΔCt, fold change 순서로 실제 숫자 예시와 함께 설명합니다. 반복 실험 처리와 흔한 실수까지 정리했습니다.
읽어 보기 →qPCR표준곡선 기울기로 primer 효율을 구하는 법(E = 10^(-1/slope)), Pfaffl 공식, 그리고 효율이 달라질 때 ΔΔCt 결과가 얼마나 달라지는지 예시로 비교합니다.
읽어 보기 →웨스턴블랏웨스턴블랏 밴드를 정량하는 전 과정을 정리했습니다. integrated density, 배경 차감 방식, loading control 정규화, 기준 lane 대비 상대값, 반복 실험 통계까지 예시와 함께 설명합니다.
읽어 보기 →웨스턴블랏저널이 요구하는 웨스턴블랏 figure 규칙을 정리했습니다. 허용되는 밝기 조정, lane 재배열 시 구분선, 분자량 표시, 원본(uncropped) 블랏 제출, 흔한 지적 사항까지 설명합니다.
읽어 보기 →FISH · 현미경FISH 이미지에서 표적 probe와 대조 probe 신호를 세는 원칙, 비율 계산 예시, 뭉친 신호(cluster)와 겹친 신호(fusion) 처리, 여러 색 probe 판독 시 주의점을 정리했습니다.
읽어 보기 →FISH · 현미경Zeiss(ZEN)·Leica(LAS X) 현미경 이미지를 정량 분석용으로 내보내는 방법을 정리했습니다. 원본 형식 보관, 채널별 16-bit TIFF, z-stack 처리, 표시 보정·주석 번인 같은 주의점을 설명합니다.
읽어 보기 →처음 쓰시는 분들이 많이 물어보는 내용입니다.
네. 웹 브라우저에서 바로 쓰는 무료 도구입니다. 프로그램 설치, 회원가입, 로그인이 필요 없습니다.
아니요. 모든 계산은 여러분의 브라우저 안에서만 이뤄지고, 사이트 보안 정책으로 외부 전송 자체를 차단해 두었습니다. 창을 닫으면 데이터는 남지 않습니다 (프로젝트 파일은 내 컴퓨터에만 저장).
primer 효율을 따로 측정하지 않았다면 가장 널리 쓰는 2−ΔΔCt(Livak) 방법을, 표준곡선으로 효율을 측정했다면 효율을 보정하는 Pfaffl 방법을 쓰세요. 도구가 데이터를 보고 추천 설정을 자동으로 골라 줍니다.
네. 정량값을 붙여넣으면 loading control 정규화, 반복 실험 통계, 논문용 figure, PPT, Methods 문장까지 자동으로 만들어 줍니다. 이미지만 있다면 이 도구로 바로 정량할 수도 있습니다.
합성 이미지(PNG·JPG·TIFF)와, 채널별로 내보낸 TIFF(_ch00, _c1, _DAPI 등)를 함께 올리면 자동으로 합쳐 줍니다. 16-bit·OME-TIFF도 지원합니다. .czi·.lif 원본은 소프트웨어에서 TIFF로 내보낸 뒤 올려 주세요.