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  <title>WetLab Kit 분석 가이드</title>
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  <description>qPCR·웨스턴블랏·FISH·RNA-seq 실험 데이터 분석 방법을 예시와 함께 정리한 가이드</description>
  <language>ko</language>
  <lastBuildDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</lastBuildDate>
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    <title>qPCR ΔΔCt 계산 방법</title>
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    <description>qPCR 상대 정량의 표준인 2^-ΔΔCt(Livak) 방법을 ΔCt, ΔΔCt, fold change 순서로 실제 숫자 예시와 함께 설명합니다. 반복 실험 처리와 흔한 실수까지 정리했습니다.</description>
    <category>qPCR</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>ΔΔCt와 Pfaffl 방법 차이</title>
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    <description>표준곡선 기울기로 primer 효율을 구하는 법(E = 10^(-1/slope)), Pfaffl 공식, 그리고 효율이 달라질 때 ΔΔCt 결과가 얼마나 달라지는지 예시로 비교합니다.</description>
    <category>qPCR</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>qPCR reference gene 고르는 법</title>
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    <description>qPCR 정규화에 쓰는 reference(housekeeping) gene의 조건, 실험 조건별 안정성 확인 방법, MIQE가 권장하는 2개 이상 사용과 기하평균 정규화를 설명합니다.</description>
    <category>qPCR</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>qPCR 반복 실험과 통계</title>
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    <description>qPCR에서 n을 어떻게 세는지(technical vs biological replicate), 통계를 fold change가 아닌 ΔCt·log2FC에 적용하는 이유, t-test와 ANOVA 선택, SD와 SEM 오차막대를 정리합니다.</description>
    <category>qPCR</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>qPCR 데이터 문제 해결</title>
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    <description>qPCR 결과에서 자주 만나는 문제(늦은 Ct, NTC 증폭, technical replicate 편차, melt curve 다중 피크, gDNA 오염)의 원인과 판단 기준, 대처법을 체크리스트로 정리했습니다.</description>
    <category>qPCR</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>웨스턴블랏 밴드 정량(densitometry) 방법</title>
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    <description>웨스턴블랏 밴드를 정량하는 전 과정을 정리했습니다. integrated density, 배경 차감 방식, loading control 정규화, 기준 lane 대비 상대값, 반복 실험 통계까지 예시와 함께 설명합니다.</description>
    <category>웨스턴블랏</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>웨스턴블랏 정량에서 흔한 실수 7가지</title>
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    <description>웨스턴블랏 정량값을 틀리게 만드는 흔한 실수 7가지(포화된 밴드, 조정된 이미지 정량, loading control 포화, 박스 크기 불일치 등)와 피하는 방법을 정리했습니다.</description>
    <category>웨스턴블랏</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>논문용 웨스턴블랏 figure 규칙</title>
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    <description>저널이 요구하는 웨스턴블랏 figure 규칙을 정리했습니다. 허용되는 밝기 조정, lane 재배열 시 구분선, 분자량 표시, 원본(uncropped) 블랏 제출, 흔한 지적 사항까지 설명합니다.</description>
    <category>웨스턴블랏</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>FISH 신호 카운팅과 비율 계산</title>
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    <description>FISH 이미지에서 표적 probe와 대조 probe 신호를 세는 원칙, 비율 계산 예시, 뭉친 신호(cluster)와 겹친 신호(fusion) 처리, 여러 색 probe 판독 시 주의점을 정리했습니다.</description>
    <category>FISH · 현미경</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>현미경 이미지 분석용으로 내보내기</title>
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    <description>Zeiss(ZEN)·Leica(LAS X) 현미경 이미지를 정량 분석용으로 내보내는 방법을 정리했습니다. 원본 형식 보관, 채널별 16-bit TIFF, z-stack 처리, 표시 보정·주석 번인 같은 주의점을 설명합니다.</description>
    <category>FISH · 현미경</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>RNA-seq DEG 분석 결과 읽는 법</title>
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    <description>RNA-seq 결과 표의 log2 fold change, p-value, FDR(padj), baseMean이 무엇을 뜻하는지, DEG 기준을 어떻게 정하는지, 반복 수와 최소 발현 필터, 엑셀 유전자 이름 오류 같은 흔한 실수까지 예시로 정리했습니다.</description>
    <category>RNA-seq</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>Volcano plot·Heatmap·PCA 해석법</title>
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    <description>RNA-seq 결과의 volcano plot, clustering heatmap(z-score), PCA, 샘플 상관관계, Venn diagram을 어떻게 읽고 무엇을 확인해야 하는지, 이상치·배치 효과를 찾는 법과 다음 단계(GO·KEGG·GSEA)까지 정리했습니다.</description>
    <category>RNA-seq</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>t-test, ANOVA, Mann-Whitney 무엇을 써야 할까</title>
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    <description>그룹 수, 짝지음, 정규성, 분산에 따라 t-test·Welch·paired t-test·ANOVA(Tukey·Dunnett)·Mann-Whitney·Kruskal-Wallis 중 무엇을 쓰는지 표 하나로 정리했습니다. n=3일 때의 주의점과 흔한 실수까지.</description>
    <category>실험 통계·계산</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>IC50 계산하는 법</title>
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    <description>MTT·CCK-8 흡광도를 생존율(%)로 바꾸는 식, 4PL 곡선의 네 값(위·아래·IC50·Hill 기울기), 95% 신뢰구간 읽는 법, relative·absolute IC50의 차이, 농도 설계와 흔한 실수를 예시로 정리했습니다.</description>
    <category>실험 통계·계산</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>BCA·Bradford·ELISA 표준곡선</title>
    <link>https://wetlab-kit.pages.dev/guides/standard-curve-bca-elisa</link>
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    <description>단백질 정량(BCA·Bradford)과 ELISA 표준곡선을 직선·2차·4PL 중 무엇으로 맞출지, blank 빼기, 표준물질 회수율(80–120%), 표준 범위 밖 샘플, 희석 배수 계산, 웨스턴블랏 loading 부피 계산까지 정리했습니다.</description>
    <category>실험 통계·계산</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>Primer 설계 방법</title>
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    <description>PCR primer를 설계할 때 지켜야 할 길이·GC·Tm·3′ 끝 규칙, primer dimer와 hairpin을 피하는 법, qPCR primer(산물 크기·exon junction·효율)와 클로닝 primer(제한효소 자리·Gibson 겹침)의 차이, 주문과 녹이기까지 예시로 정리했습니다.</description>
    <category>Primer·BLAST·클로닝</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>Primer-BLAST 사용법</title>
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    <description>NCBI Primer-BLAST 화면의 각 칸에 무엇을 넣는지(주형·primer·산물 크기·exon junction·데이터베이스·생물종), 결과 화면에서 목표 산물과 원치 않는 산물을 읽는 법, 흔한 실수를 순서대로 정리했습니다.</description>
    <category>Primer·BLAST·클로닝</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>BLAST 결과 읽는 법</title>
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    <description>NCBI BLAST에서 megablast·blastn·blastn-short 중 무엇을 고를지, 데이터베이스 선택, 결과의 E-value·Percent identity·Query cover·Max score 뜻과 판단 기준, Sanger 시퀀싱 결과 확인과 두 서열 비교(BLAST 2 sequences) 활용을 정리했습니다.</description>
    <category>Primer·BLAST·클로닝</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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    <title>클로닝 방법 비교</title>
    <link>https://wetlab-kit.pages.dev/guides/cloning-methods-comparison</link>
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    <description>제한효소 클로닝, Gibson·HiFi·In-Fusion 조립, Golden Gate, TA/TOPO, Gateway의 원리와 장단점(흔적 서열·여러 조각·비용·시간)을 표로 비교하고, 어떤 상황에 무엇을 고를지, 클론 확인(colony PCR·제한효소 확인·시퀀싱)과 흔한 실패 원인까지 정리했습니다.</description>
    <category>Primer·BLAST·클로닝</category>
    <pubDate>Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
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